P16,Ki-67,P53和WT1在子宫平滑肌肿瘤中的表达:可疑病例确诊恶性的辅助手段

摘要:子宫平滑肌肿瘤的诊断有时是困难的,因为这些肿瘤可能具有令人担忧的形态学特征,可疑但又不能明确诊断为恶性。在这种情况下推荐的免疫组化标记物目前仍有争议。本研究中,我们的目的是找到一组免疫组化标记物,有助于确定这些疑难病例的正确诊断,其中重点关注的是WT1抗体的可用性。子宫平滑肌瘤表达WT1,而既往研究显示平滑肌肉瘤不表达WT1,因此我们推测WT1或许有帮助。我们回顾性分析了91例患者的病历和切片,其中平滑肌肉瘤22例,恶性潜能未定的平滑肌肿瘤15例,以及平滑肌瘤54例。每例都进行了WT1、p16、p53和Ki-67的免疫组化染色。我们发现,相比于平滑肌瘤,平滑肌肉瘤表达p16和Ki-67更多见(p16阳性率> 40%、Ki-67阳性率> 10%),同时细胞核更易缺失表达WT1 (阳性率< 10%)(P值均<0.001)。突变型p53免疫组化染色模式在平滑肌肉瘤中更常见(P<0.001)。因此,在诊断疑难的平滑肌肿瘤病例时,我们建议使用一组由Ki-67、p16、p53和WT1组成的免疫组化标记。前两者(p16> 40%和/或Ki-67> 10%)中任一阳性结果与平滑肌肉瘤的相关性最强(敏感性= 95.5%,特异性= 88.9%,阳性预测值= 77.8%,阴性预测值= 98.0%)。

徐祎  翻译  宁燕  审校

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