摘要：大约1%至1.5%的子宫平滑肌瘤是…
子宫平滑肌肉瘤合并具有奇异核的平滑肌瘤：组织学与基因组学2例分析
摘要：具有奇异核的平滑肌瘤（Leiomy…
Ki-67和PHH3的数量化在子宫平滑肌肿瘤分类中的应用
摘要：子宫平滑肌肿瘤是女性生殖道最常见的…
P16，Ki-67，P53和WT1在子宫平滑肌肿瘤中的表达：可疑病例确诊恶性的辅助手段
摘要：子宫平滑肌肿瘤的诊断有时是困难的，…
PNL2：与HMB45相比一个在诊断子宫血管周围上皮样细胞瘤（PEComa）中同样有用的生物标志物
摘要：血管周上皮样细胞瘤（PEComa）…
同时发生的子宫高分化宫内膜样腺癌和平滑肌肉瘤伴有肺转移：1例病例报告并文献复习
我们报告一例50岁的妇女，诊断子宫内膜腺癌合并子宫平滑肌肉瘤。其中肉瘤成分SMA、CD10 阳性，局灶表达CK (AE1/AE3) 和Cam 5.2。
发生于年轻患者且合并β-hCG升高和良性平滑肌瘤罕见变型的多形性未分化子宫肉瘤1例并文献复习
平滑肌肉瘤(Leiomyosarcoma LMS)是一种显示平滑肌分化的恶性间叶肿瘤。子宫LMS比非子宫LMS更常见，并占子宫所有恶性肿瘤的1%。多形性未分化子宫肉瘤是一种罕见的实体瘤，其定义为具有高级别肉瘤的组织学且伴肌源性标志物缺失。文献中已有数例多形性未分化子宫肉瘤的报道，临床结局比普通LMS更差。本文报道发生于一名33岁女性患者的首例多形性未分化子宫肉瘤合并LMS病例。
