摘要：子宫内膜癌（EC）中错配修复（MMR）功能缺陷的筛查及错配修复蛋白缺陷型ECs的临床病理特征在西方人群中已充分报道，但对亚洲人群的有关研究相对较少。本研究旨在对中国台湾地区ECs患者MMR状态进行临床病理特征分析。根据MLH1缺失情况，我们进一步对MMR缺陷（dMMR）病例做亚组分析。收集本研究机构2017年1月至2020年2月期间所有ECs病例，进行MLH1，PMS2，MSH2，MSH6蛋白免疫组化染色分析，并对临床病理变量进行回顾性分析。研究共纳入231例ECs患者，其中50例（21.6%）为dMMR。在这50例患者中，39例MLH1表达缺失，11例MLH1正常表达。与错配修复完整（pMMR）组相比，dMMR组与高龄、分娩史和高组织学分级显著相关。MLH1缺失的ECs与一些不良病理因素显著相关，包括高级别、淋巴结转移和淋巴管血管侵犯。此外，我们首次报道了与pMMR组相比，分娩史和绝经期晚与MLH1相关dMMR（MLH1-dMMR）组有很强的相关性。总之，通过免疫组化结果将ECs患者分为pMMR组、MLH1-dMMR组和非MLH1相关dMMR（非MLH1-dMMR）组，可能有助于预测预后及指导治疗。关于分娩史与MLH1-dM-MR ECs之间强相关性的潜在机制值得深入探究。