摘要：Castleman病(CD)是一种病因不明的罕见的淋巴组织增生性疾病，最常见的发病部位是纵隔，也有许多发生于其他部位的报道。我们报道了1例卵巢原发性CD，包括本例在内，迄今为止，发生在这一罕见部位CD全球文献报道中仅有2例。患者为58岁女性，最初表现为腹痛，计算机断层扫描显示双侧附件边界清楚的实性肿块。因双侧卵巢肿瘤行子宫切除术和双侧输卵管卵巢切除术，组织病理学检查诊断为右卵巢透明血管型CD合并对侧卵巢纤维瘤。手术三年后，患者健康生存，无复发。本文旨在报告这例罕见的CD，并讨论与女性盆腔常见病变的鉴别诊断问题。