摘要：完全性葡萄胎(complete hydatidiform mole,CHM)是一种以印迹基因产物，尤其是P57异常表达为特征的胎盘恶性前增殖性疾病。免疫组化示大多数完全性葡萄胎绒毛间质(villous mesenchyme,VM)和细胞滋养(cytotrophoblast, CT)p57蛋白表达缺失，即VM/CT的p57表达一致。然而，有些病例在全部或部分绒毛膜绒毛中，p57仅在VM或CT表达缺失，即VM/CT的p57表达不一致。本文报告1例罕见的VM/CT p57表达不一致的完全性葡萄胎，其p57蛋白在绒毛间质弥漫表达，而在细胞滋养层完全缺失。组织学上，表现典型的滋养细胞增生和显著核异型的完全性葡萄胎形态学特征，但是不寻常的是，超声和组织学均证实有胎膜。FISH倍体鉴定和短串联重复基因分型表明，该病例系具有可变等位基因比值及雄激素遗传谱系的二倍体妊娠，与之前文献报道的VM/CT p57表达不一致病例相似。