摘要：本研究旨在检测预后生物标志物是否可以实现I期卵巢透明细胞癌（OCCC）患者临床相关分层，并评估II至IV期病例中10个选定的可操作靶点（诊疗生物标志物）的表达。在基于Alberta卵巢肿瘤类型研究中，通过免疫组化和/或SISH评估160例OCCC样本中5种预后指标（p53、pl6、IGF2BP3、CCNE1、F0LR1）和10种诊疗生物标志物（ALK、BRAFV600E、ErbB2、ER、MET、MMR、PR、ROS1、NTRK1-3、VEGFR2）的表达。并行Kaplan-Meier生存分析。依据p53异常或pl6/IFG2BP3联合异常表达， 筛选出一小部分I期OCCC患者（6/54例）具有侵袭性病程（此部分特异性卵巢癌5年生存率为33.3%，而其他I期病例为 91.5%） 。诊疗靶点中，11/158 （7%）的OCCC出现ErbB2扩增，而MET在OCCC及多种正常对照组织中均有广泛表达。ER/PR 表达率较低。其他靶点未见异常表达。为此，我们建议联合使用3种生物标记物（p53，pl6，IGF2BP3）预测I期OCCC患者预后及对辅助治疗的潜在需求，这一发现需要在更大的人群中进行重复研究。此外，为了将OCCC纳入妇科肿瘤“篮子计划”，可釆取 ErbB2扩增的检测。