摘要：众所周知，“Walthard巢”形态类似于尿路上皮，是偶然在输卵管被发现的，偶尔可发生囊性变，导致临床检查和手术切除。但这种现象很少见于盆腔腹膜外。在本文中，我们描述了三例因子宫内膜异位症接受手术评估患者（年龄分别为25岁、36岁和39岁）膈肌腹膜上的囊性Walthard巢。在每一例患者的膈肌腹膜上都发现了珍珠样白色结节，并进行了活检。显微镜检查显示囊腔充满淡染嗜酸性分泌物。囊肿壁衬覆复层移行细胞，细胞质淡染嗜酸性至局部透明。所有病例中均出现局灶性伞细胞，1例显示类似腺性膀胱炎的局灶性腺性分化。在某些区域，上皮细胞变扁平、变薄，细胞核温和。免疫组织化学显示，所有病例均为GATA3、CK7和BEREP4阳性，CK20、ER和WT-1阴性。Walthard巢很少发生在盆腔腹膜外，可能会在其他病症的手术时被偶然发现。在病理学上，Walthard巢应该很容易与其他腹膜病变区分开来，但是由于过去缺乏膈肌腹膜Walthard巢的评述，可能会导致诊断困难。